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地貧BE位點突變基因雜合子嚴重嗎？

女 | 29歲 2022-01-26 08:09:27 1人回復 來自

健康咨詢描述： a-地中海貧血1基因，未檢測到缺失
a-地中海貧血2基因，未檢測到缺失
B-地中海貧血基因分型17種突變，基因突變，BE位點突變基因雜合子

曾經的治療情況和效果： 無

想得到怎樣的幫助：了解病情及對胎兒的影響

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馬蔚蔚
馬蔚蔚 馬鞍山市人民醫院   主治醫師 擅長: 急慢性腎臟疾病，泌尿系統感染，各種感染性疾病特別是 幫助網友：22057
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2022-01-26 08:13:09 我要投訴

      指導意見：
      地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。這個說明你體內的這個基因沒有被激活或者是缺失的啊，你不用太擔心的，沒事兒的。
      

疾病百科| 貧血

掛號科室：血液內科

溫馨提示：
注意對引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細胞容量臧少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復雜，臨床上常以血紅蛋白（Hb）濃度來代替。我國血液病學家認為在我國海平面地區，成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群：老弱病后體虛的人群 常見癥狀：面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細] 是否醫保：醫保疾病 治療方法：藥物治療、飲食療法
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